Батьки дітей з рідкісними заховрюваннями мітингували під стінами міської ради

13 жовтня 2020 року під стінами Костопільської міської ради відбулася мирна акція під назвою Ми хочемо жити! Маємо право дихати! Вимагаємо дій”

Організатори зібрання – костопільчани, батьки дітей з рідкісними захворюваннями такими, як хвороба Фенілкетонурія і Муковісцидоз.

З присутніми поспілкувався заступник міського голови Володимир Волос. Він розповів, що попри невиконання державою своїх забов’язань стосовно фінансування лікування дітей з рідкісними ховоробами, міська влада робить все можливе, аби максимально допомогти й дофінансувати з міського бюджету витрати на лікування та спецхарчування для дітей.

За словами чиновника, у 2019 році було виділено 100 тис.грн. для місцевих дітей з рідкісними захворюваннями. Вже у 2020 році, було заплановано 400 тис.грн, з яких: 200 тис.грн вже виділено, 160 тис.грн. планується виділити 15 жовтня та ще 40 тис.грн  надійде на рахунки батьків до кінця цього року.

За інформацією Костопільської міської ради.